Kao dobavljač S - ABA, često me pitaju o mehanizmu kojim S - ABA reguliše zatvaranje stomata. Stomati su sićušne pore na površini listova i stabljika biljke koje igraju ključnu ulogu u razmjeni plinova, omogućavajući ugljičnom dioksidu da uđe u biljku radi fotosinteze uz oslobađanje kisika i vodene pare. Regulacija zatvaranja stomata je neophodna da bi se biljke prilagodile različitim stresovima iz okoline, kao što su suša, visok salinitet i ekstremne temperature. U ovom blogu ću se udubiti u naučne detalje o tome kako S-ABA, ili (-)-apscizinska kiselina, upravlja ovim vitalnim procesom.
Uloga S - ABA u biljkama
S - ABA je prirodni biljni hormon koji je uključen u mnoge fiziološke procese, uključujući mirovanje sjemena, klijanje i reakcije na stres. Sintetizira se kao odgovor na stresove okoline i djeluje kao signal za pokretanje niza biokemijskih i fizioloških promjena u biljkama. Jedna od najznačajnijih funkcija S - ABA je njegova sposobnost da reguliše zatvaranje stomata, što pomaže biljkama da sačuvaju vodu tokom perioda manjka vode.
Mehanizam S - ABA - izazvanog zatvaranja stomata
Percepcija S - ABA
Prvi korak u regulaciji zatvaranja stomata pomoću S - ABA je percepcija hormona specifičnim receptorima na površini zaštitnih ćelija, koje okružuju stomatalne pore. Ovi receptori su proteini koji se vezuju za S - ABA sa visokim afinitetom, pokrećući signalnu kaskadu unutar ćelije. Najdobro okarakterisani S-ABA receptori pripadaju porodici PYR/PYL/RCAR. Kada se S - ABA veže za ove receptore, izaziva konformacionu promjenu koja im omogućava da stupe u interakciju sa i inhibiraju grupu proteinskih fosfataza zvanih protein fosfataze tipa 2C (PP2Cs).
Kaskadna aktivacija signalizacije
Inhibicija PP2C receptorima vezanim za S - ABA dovodi do aktivacije druge grupe protein kinaza koje se nazivaju saharozi nefermentirajuće 1 - srodne protein kinaze 2 (SnRK2s). SnRK2 su ključne komponente S - ABA signalnog puta i odgovorne su za fosforilaciju različitih nizvodnih ciljnih proteina. Jednom aktiviran, SnRK2s fosforilira jonske kanale, faktore transkripcije i druge proteine koji su uključeni u kretanje stomata.
Regulacija jonskog fluksa
Jedna od glavnih meta fosforilacije posredovane SnRK2 su jonski kanali u plazma membrani ćelija čuvara. S - ABA signalizacija dovodi do aktivacije anjonskih kanala, kao što su SLAC1 i SLAH3, koji omogućavaju efluks anjona (npr. hlorida i malata) iz zaštitnih ćelija. Ovaj efluks anjona uzrokuje depolarizaciju plazma membrane, što zauzvrat aktivira kalijumove kanale, kao što je GORK, što dovodi do efluksa kalijevih jona. Gubitak i anjona i kalijevih jona iz zaštitnih ćelija smanjuje osmotski pritisak unutar ćelija, uzrokujući da voda izlazi iz ćelija osmozom. Kao rezultat toga, zaštitne ćelije gube turgorski pritisak i smanjuju se, što dovodi do zatvaranja stomatalnih pora.
Uloga reaktivnih vrsta kiseonika (ROS) i signalizacija kalcijuma
Osim regulacije jonskog fluksa, S - ABA signalizacija također uključuje proizvodnju reaktivnih vrsta kisika (ROS) i povećanje unutarćelijskog nivoa kalcija u stanicama čuvara. ROS, kao što je vodikov peroksid (H₂O₂), proizvode se kao odgovor na tretman S - ABA i djeluju kao sekundarni glasnici u signalnom putu. ROS može aktivirati kalcijumske kanale u plazma membrani i endoplazmatskom retikulumu, što dovodi do povećanja intracelularnog nivoa kalcija. Joni kalcija, zauzvrat, mogu aktivirati ili inhibirati različite ionske kanale i enzime uključene u kretanje stomata, dodatno doprinoseći zatvaranju stomata.
Fiziološki značaj S - ABA - indukovanog zatvaranja stomata
Sposobnost S - ABA da reguliše zatvaranje stomata ima značajne fiziološke implikacije na biljke. U uslovima suše povećava se proizvodnja S - ABA, što dovodi do zatvaranja stomata i smanjenja transpiracije. Ovo pomaže biljkama da sačuvaju vodu i održe ravnotežu vode, omogućavajući im da prežive pod vodom - ograničenim uslovima. Osim toga, zatvaranje stomata također smanjuje unos ugljičnog dioksida, koji može ograničiti fotosintezu. Međutim, ovaj kompromis između očuvanja vode i fotosinteze je neophodan da bi se biljke prilagodile stresovima iz okoline.
Primjena S - ABA u poljoprivredi
Kao dobavljač S - ABA, razumijem potencijalnu primjenu ovog hormona u poljoprivredi. S - ABA se može koristiti kao regulator rasta biljaka za poboljšanje otpornosti usjeva na sušu. Primenom S - ABA na biljke, farmeri mogu izazvati zatvaranje stomata, smanjujući gubitak vode i poboljšavajući stopu preživljavanja useva tokom perioda suše.
Osim otpornosti na sušu, S - ABA može imati i druge korisne efekte na rast i razvoj biljaka. Na primjer, može poboljšati kvalitetu voća i povrća poboljšavajući njihovu boju, okus i rok trajanja. Neke studije su također sugerirale da S - ABA može povećati otpornost biljaka na druge stresove, kao što su salinitet i hladnoća.
Ukoliko ste zainteresovani za druge regulatore rasta biljaka, nudimo i razne proizvode. na primjer,Poboljšajte sposobnost otpornosti na smještaj Paclobutrazol 90%TC CAS br.76738 - 62 - 0 za pšenicu i rižumože pomoći usjevima da odole polijeganju,Obezbedite efikasnu biljku za ishranu - aminokiseline iz izvora CAS br. 65072 - 01 - 7 za soju i kikirikimože obezbediti esencijalne hranljive materije za biljke, iJačanje sposobnosti kontrole štetočina Prohidrojasmonat 98%TC CAS br.158474 - 72 - 7 za crvenu krušku i grožđemože poboljšati sposobnost biljaka za kontrolu štetočina.
Kontakt za kupovinu i pregovore
Ako ste zainteresovani za kupovinu S - ABA ili nekog drugog našeg regulatora rasta biljaka, dobrodošli smo da nas kontaktirate radi daljih pregovora. Naš tim stručnjaka spreman je da vam pruži detaljne informacije o proizvodima i prilagođena rješenja koja će zadovoljiti vaše specifične potrebe.
Reference
- Cutler, SR, Rodriguez, PL, Finkelstein, RR, & Abrams, SR (2010). Apscizinska kiselina: pojava jezgre signalne mreže. Godišnji pregled biologije biljaka, 61, 651 - 679.
- Hubbard, KE, Nishimura, N., Hitomi, K., Getzoff, ED, & Schroeder, JI (2010). Rani mehanizmi transdukcije signala apscizinske kiseline: novootkrivene komponente i nova pitanja. Geni i razvoj, 24(16), 1695 - 1708.
- Schroeder, JI, Allen, GJ, Hugouvieux, V., Kwak, JM, & Waner, D. (2001). Mreža za transdukciju signala zaštitne ćelije: napredak u razumijevanju signalizacije apscizinske kiseline, CO₂ i Ca²⁺. Godišnji pregled fiziologije biljaka i molekularne biologije biljaka, 52(1), 627 - 658.
